Demenca: odgovori na vprašanja, ki vas razjedajo

Demenca je pogosto predmet nedolžnih vsakodnevnih šal. A ko se enkrat v resnici prikrade v naše življenje, se z njo naseli tudi strah, žalost in občutek velikanske teže.

Foto: Freepik.com

Sprva so samo prebliski, da nekaj ni v redu. Bolj kot bolniki, spremembe opažajo svojci.

• »Ali je samo običajna pozabljivost ali je zadaj nekaj bolj resnega?«
• »Kako naj ga pripravim do tega, da gre na pregled k zdravniku?«
• »Kako sploh izgledajo testi za odkrivanje demence?«

 Nato pride diagnoza, ki je bila po tihem pričakovana. In zdravila. Ter nove skrbi:

• »Ali bomo zmogli sami skrbeti za obolelega svojca?«
• »Kako naj si uredimo pomoč?«
• »Kako naj pravilno ravnam v tej ali oni situaciji?«
• »Ali je demenca dedna? Jo bom dobil tudi jaz?«
• »Kako naj vse skupaj razložimo otrokom?«
• »Kakšne pravice lahko koristi dementni bolnik«?

Predvsem je pomembno, da v vrtincu čustev in iskanja rešitev ne ostanete sami.

Kje iskati odgovore?

Osnovne informacije gotovo lahko dobite pri zdravniškem osebju, a pri pregledih je čas močno omejen. In veliko vprašanj se pojavi, še preden uspemo priti do prvega pregleda.

Združenje za pomoč pri demenci »Spominčica-Alzheimer Slovenija« že dolga leta nudi podporo bolnikom z demenco ter njihovim svojcem.

Odgovore na svoja vprašanja tako lahko najdete:

• V njihovi posvetovalnici
• osebno na sedežu združenja, ki je na Ulici Luize Pesjakove 9, Ljubljana (za termin predhodno pokličite)
• po telefonu: 059 305 555 (vsak delovnik med 8. in 15. uro)
• preko elektronske pošte (svetovanje@spomincica.si)
• po video klepetu (na podlagi predhodno dogovorjenega termina)
• V skupinah za samopomoč svojcev, ki potekajo pod okriljem združenja
• Na njihovi spletni strani (TUKAJ)

V pomoč so vam lahko tudi gradiva, ki so plod dela različnih organizacij – vse z namenom ozaveščanja javnosti o pojavu demence.